头部制药企业每周新闻2023年1月30 [复制链接]

年1月30日至年2月5日（第0201期）

lRoche（罗氏）：年2月1日，罗氏宣布欧盟委员会批准扩大Hemliba（hemizumab）在欧盟（EU）的上市授权。药品说明书现在将包括对患有血友病A（先天性因子VIII缺乏症）且无因子VIII抑制剂患者的出血发作的常规预防，这些人患有中度疾病（FVIII≥1%且≤5%），具有严重出血表型。Hemliba是因子IXa和因子X双特异性定向抗体，旨在将因子IXa和因子X（参与自然凝血级联的蛋白质）结合在一起，并恢复血友病患者的凝血过程。Hemlibra由中外制药发现，目前由罗氏和Genentech在全球共同开发。在美国，Genentech公司将其命名为Hemliba（hemizumab-kxwh）

lRoche（罗氏）：年2月3日，罗氏公布其年销售收入.81亿瑞士法郎

lRoche（罗氏）：年2月3日，罗氏宣布其全球产品战略主管TeresaGraham于年3月被任命为CEO，成为公司执行委员会成员。同时，LeviGarraway和CMO成为公司执行委员会成员

lNovartis（诺华）：年1月30日，Sandoz，诺华旗下仿制药公司宣布，欧洲药品管理局人类用药产品委员会（CHMP）已对其生物仿制药Hyrimoz（阿达木单抗）的无柠檬酸盐高浓度配方（HCF）的上市授权给予了积极意见。此次授权涵盖的适应症包括类风湿性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、斑块状银屑病和葡萄膜炎。阿达木单抗是一种针对肿瘤坏死因子α（TNF-a）的人免疫球蛋白G1（IgG（1））单克隆抗体

lNovartis（诺华）：年2月1日，诺华公布其年全年业绩。诺华年销售收入.45亿美元，净利润69.55亿美元。Sandoz分立年将继续实施。诺华拟提出年分红3.20CHF每股，待3月7日年度会议审议

lJohnsonJohnson（强生）：年2月2日，强生宣布将参加3月7日在波士顿MarriottCopleyPlace，MA举办的Cowen第43届年度健康会议，强生将于东部时间上午11:10进行宣讲

lBMS（百时美施贵宝）：年2月2日，百时美施贵宝公布其年全年销售收入.59亿美元。预计年业绩将增长约2%

lBMS（百时美施贵宝）：年2月3日，百时美施贵宝公布其将参加2月9日的年肿瘤会议Guggenheim医疗座谈

lSanofi（赛诺菲）：年1月30日，欧盟委员会同意扩大Dupixent（dupilumab）在欧盟（EU）的上市授权，以治疗12岁及以上成人和青少年的嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）。Dupixent是欧美第一种也是唯一一种专门用于治疗EoE的靶向药物。Dupixent是一种完全人单克隆抗体，可抑制白介素-4（IL-4）和白介素-13（IL-13）通路的信号传导的非免疫抑制剂。Dupixent为赛诺菲和再生元根据全球合作协议共同开发的产品

lSanofi（赛诺菲）：年2月3日，赛诺菲宣布其全年销售收入.97亿欧元，相比上一年增长7%。预计年EPS将有低位数百分比的增长

lPfizer（辉瑞）：年1月31日，辉瑞宣布其全年业绩。辉瑞年销售收入达亿美元，同比增长23%。其中，新冠疫苗Comirnaty收入亿美元，新冠口服药Paxlovid销售收入亿美元

lGSK（葛兰素史克）：年2月1日，葛兰素史克宣布美国FDA已授予Benlysta（belimumab）孤儿药称号（ODD），是一种B淋巴细胞刺激因子（BLyS）特异性抑制剂，与可溶性BLyS结合，用于治疗系统性硬化症,减少B细胞向产生免疫球蛋白的浆细胞的分化。葛兰素史克计划于年上半年启动belimumab治疗系统性硬化相关间质性肺病（SSc-ILD）的II/III期试验

lGSK（葛兰素史克）：年2月1日，葛兰素史克宣布美国FDA已批准Jesduvroq（daprodustat）一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），用于治疗接受透析至少四个月的成人慢性肾病（CKD）引起的贫血。Jesduvroq是30多年来第一种用于贫血治疗的创新药物，也是美国唯一获批的HIF-PHI。目前，欧洲药品管理局正在审查daprodustat的上市许可申请，预计年上半年将做出决定。年6月，日本健康，劳动和福利部门批准daprodustat用于治疗CKD贫血患者。在日本，daprodustat的品牌名是Duvroq

lTakeda（武田制药）：年2月2日，武田制药宣布其年第3季度业绩，前3个季度武田制药销售收入达3.万亿日元，相比去年同季度增长13.9%。预计财年全年销售收入将达3.93万亿美元

lTakeda（武田制药）：年2月4日，武田制药宣布，美国FDA已批准TAKHZYRO（lanadelomab-flyo）用于预防2至12岁儿童遗传性血管性水肿（HAE）发作的补充生物制剂许可证申请（sBLA），TAKHZYRO最初于年在美国获批，用于预防12岁及以上成人和儿童患者的HAE发作。TAKHZYRO是一种完全人单克隆抗体，可特异性结合并降低血浆激肽释放酶活性。遗传性血管性水肿(HAE)病因为常染色体显性遗传病，主要为基因缺陷导致补体C1酯酶抑制物(C1-INH)缺乏

lAstraZeneca（阿斯利康）：年2月2日，阿斯利康和安进的Tezspire（tezepelumab）预先填充一次性填充笔用于治疗12岁及以上哮喘患者的药物在美国获批。Tezspire是唯一被批准用于无表型（如嗜酸性粒细胞或过敏性）或生物标志物限制的严重哮喘的生物制剂。Tezspire（tezepelumab）由阿斯利康与安进公司合作开发，是一种抑制TSLP作用的人单克隆抗体，TSLP是一种关键的上皮细胞因子，位于多种炎症级联的顶端，在与严重哮喘相关的过敏性、嗜酸性粒细胞性和其他类型气道炎症的发生和持续过程中至关重要。阻断TSLP可防止免疫细胞释放促炎细胞因子，预防哮喘恶化和改善哮喘控制。年，安进和阿斯利康更新了年签署的Tezspire合作协议。阿斯利康向安进支付了一笔中位数的发明分成后，两家公司将继续平等分担成本和利润。阿斯利康继续牵头开发，安进继续牵头生产。安进和阿斯利康将共同在北美将Tezspire商业化。在美国安进将记录产品在美国的销售额，阿斯利康将其在美国的利润份额记录为协作收入。在美国以外，阿斯利康将记录产品销售额，安进将利润份额作为其他/合作收入

lAmgen（安进）：年1月31日，安进宣布其产品AMJEVITA(adalimumab-atto)，一种Humira（阿达木单抗）生物仿制药，已在美国上市，是美国于年批准的首个Humira生物类似物。AMJEVITA（40mg）的标价（批发收购价）比当前Humira标价低55%。AMJEVITA的标价也比目前的Humira标价低5%。与Humira的无柠檬酸盐配方一样，AMJEVITA不含柠檬酸盐，可减少注射部位的疼痛。AMJEVITA是抗TNF-α单克隆抗体Humira（阿达木单抗）的生物类似物。AMJEVITA的活性成分是一种抗TNF-α单克隆抗体，其氨基酸序列与Humira相同。AMJEVITA被批准用于治疗七种炎症性疾病，包括成人中重度类风湿性关节炎、2岁及以上患者中重度幼年特发性关节炎，成人银屑病关节炎，成年人强直性脊柱炎，成人中重度慢性斑块状银屑病，成人和6岁及以上儿童的中重度克罗恩病，成人的中重度溃疡性结肠炎

lAmgen（安进）：年1月31日，安进宣布其第4季度和年全年业绩。第4季度，安进实现销售收入68亿美元。年全年，安进销售收入亿美元，相比上一年增长2%

lAmgen（安进）：年2月1日，年2月2日，阿斯利康和安进的Tezspire（tezepelumab）预先填充一次性填充笔用于治疗12岁及以上哮喘患者的药物在美国获批。Tezspire是唯一被批准用于无表型（如嗜酸性粒细胞或过敏性）或生物标志物限制的严重哮喘的生物制剂。详细请见以上阿斯利康对应的宣告

lGilead（吉利德）：年1月30日，吉利德旗下公司Kite和Arcellx，Inc.（NASDAQ：ACL）宣布其先前宣布的共同开发和共同商业化Arcellx的主要晚期候选产品CART-ddBCMA，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的合作交割结束。目前正在进行第2期关键试验。CART-ddBCMA是利用Arcellx的新型合成粘合剂D-Domain的T细胞疗法。Kite和Arcellx将在美国联合推进CART-ddBCMA资产的商业化，Kite将在美国以外地区推进该产品商业化

lGilead（吉利德）：年2月1日，吉利德通过新设立TowardHealthEquity（THE）肿瘤奖金向24家社区组织提供了万美元的资金支持。这些资金用以解决护理障碍的社会因素，包括患者导航培训、文化能力培训，以及克服交通障碍等服务

lGilead（吉利德）：年2月2日，吉利德公布其第4季度和年业绩，年第季度，吉利德实现收入74亿美元，相比年同期增长2%。年全年吉利德实现销售收入亿美元，与年基本平齐。预计年产品销售收入在亿美元至亿美元之间

lGilead（吉利德）：年2月2日，吉利德宣布自年第1季度开始，将其季度现金分红增加2.7%。即，第1季度分红将达0.75美元每股，将于年3月30日向年3月15日登记在册的股东发放

lGilead（吉利德）：年2月3日，吉利德宣布，美国FDA已批准Trodelvy（sacituzumabgovitecan-hziy）用于治疗不能切除的局部晚期或转移性激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC0、IHC1+或IHC2+/ISH-）乳腺癌患者。Trodelvy（sacituzumabgovitecan-hziy）是Trop-2定向抗体药物偶联物。Trop-2是一种在多种肿瘤类型中高度表达的细胞表面抗原，包括90%以上的乳腺癌和膀胱癌。Trodelvy有意设计一个与SN-38（一种拓扑异构酶I抑制剂有效载荷）连接的专有可水解接头。这种独特的组合为表达Trop-2的细胞和微环境提供了强大的活性

lLilly（礼来）：年2月2日，礼来宣布其第4季度和年业绩，年第4季度实现销售收入73亿美元，相比年同期降低9%。年全年实现销售收入亿美元，相比年增长1%。预计年将实现销售收入亿~亿美元

lLilly（礼来）：年2月3日，礼来将参加2月9日的Guggenheim肿瘤会议，礼来将于东部时间上午10：10开始

lNovoNordisk（诺和诺德）：年2月1日，诺和诺德公布其年全年业绩。年诺和诺德实现营业收入.54亿丹麦克朗，相比年增长26%

lBayer（拜耳）：年1月31日，拜耳宣布与法国M2i集团建立合作伙伴关系，为世界各地的水果和蔬菜种植者提供基于信息素的生物作物保护产品。通过该协议，拜耳将成为M2i精选产品的独家经销商，该产品针对包括水果和柚子、西红柿和葡萄在内的作物中的鳞翅目害虫。M2i集团是欧洲信息素生产的领导者，在开发、配制和制造复杂分子方面拥有专业知识。拜耳将把M2i的信息素产品相关创新应用信息整合到一个数字支持解决方案的辅助系统中。其中包括害虫监测工具，就害虫情况和应用时间向种植者提供建议。M2i在信息素作物保护方面的专业知识使该公司能够利用仿生技术开发创新方法，通过吸引和诱捕害虫或中断交配行为来对抗害虫。这些综合虫害管理产品确保虫害种群保持在可管理的水平。拜耳于推出了其最新的生物和信息素作物保护产品VynytyCitrus。VynytyCitrus是市场上第一款含有信息素和天然除虫菊的此类产品，用于控制柑橘类水果中的害虫

lBayer（拜耳）：年1月31日，拜耳基金会向FrankGlorius教授，Münster大学的科学家，颁发了Otto拜耳奖，奖金7.5万欧元，以表彰其为有机合成开发了一系列开创性催化反应，促进了具有高选择性和高纯度的有机分子的可持续合成，为医疗和农业应用提供了突出价值。自年以来，Otto拜尔奖每两年颁发一次，授予在化学和生物化学领域取得开创性发现的世界领先研究人员。FrankGlorius的研究重点是催化和功能材料。催化是一种生产有机分子的有效和可持续的方法，这些有机分子可以用作药物或农业。一个研究重点是使用可见光作为反应的能源。此外，该小组还开发具有定制功能的化合物，用于生物系统或材料科学，并开发基于数据的计算机模型，以简化化学合成的规划路径

lBayer（拜耳）：年2月2日，拜耳和Kimitec宣布结成新的战略合作伙伴关系，加快生物作物保护解决方案和生物刺激剂的开发和商业化。作为全球协议的一部分，两家公司将共同推动虫害、疾病和杂草的作物保护产品，以及促进植物生长的生物刺激剂。Kimitec运营着MAAVi创新中心，该中心是欧洲最大的生物技术创新中心，在农业和食品行业天然分子和化合物的研究和发现方面拥有15年的经验，为农民和种植者提供各种类型的天然农产品

lBoehringerIngelheim（勃林格殷格翰）：年1月30日，勃林格殷格翰宣布其EFFISAYIL二期临床试验达到主要和关键次要终点，证实spesolimab（一种抗白细胞介素36受体抗体）可预防青少年和成人全身性脓疱性银屑病（GPP）发作长达48周。Spesolimab是一种新型的人源化的选择性抗体，可阻断白细胞介素36受体（IL-36R）的激活，这是免疫系统内的一种信号通路，被证明参与多种自身炎症性疾病的发病机制，包括GPP。GPP是一种罕见的、异质性的、可能危及生命的中性粒细胞性皮肤病，在临床上与斑块状银屑病不同。GPP由中性粒细胞（一种白细胞）积聚在皮肤中引起，导致全身疼痛、无菌脓疱

lDaiichiSankyo（第一三共）：年1月30日，第一三共宣布第一名患者已在全球随机TROPION-Lung07三期试验中，评估datopotamabderuxtecan(Dato-DXd)联合pembrolizumab以及含铂或不含铂的化疗用于PD-L1表达低于50%（TPS50%）且无可操作基因组改变的既往未经治疗的晚期或转移性非鳞状非小细胞癌症患者。Datopotamabderuxtecan(Dato-DXd)是一种特异性工程化的TROP2定向DXd抗体偶联物药物（ADC），由第一三共和阿斯利康联合开发。TROP2（滋养层细胞表面抗原2）是一种跨膜糖蛋白，广泛表达于包括NSCLC在内的几种类型的肿瘤。Datopotamabderuxtecan（DatoDXd）是一种研究性的TROP2定向ADC。使用第一三共专有的DXdADC技术，datopotamabderuxtecan由人源化抗TROP2-IgG1单克隆抗体组成，与SapporoMedicalUniversity合作开发，拓扑异构酶I抑制剂有效载荷（一种exatecan衍生物）通过基于四肽的可裂解连接子连接到抗体上。年7月，第一三共和阿斯利康达成全球合作，除了在日本第一三共单独拥有其独家权利以外，共同开发和商业化datopotambderuxtecan

lDaiichiSankyo（第一三共）：年1月31日，第一三共宣布4月1日委派新总裁兼COO（HiroyukiOkuzawa）以及执行主席兼CEO（SunaoManabe）

lOtsuka（大冢制药）：年2月1日，大冢制药和Verily，一家Alphabet旗下精准医疗公司，宣布扩大合作，共同研究成人抑郁症（MDD）治疗的创新临床试验方法。合作主要针对Juniper二期临床研究，评估选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的centanafadine缓释胶囊，大冢此次试验使用Verily的临床研究服务方案，致力于在美国55个试验点快速招募参与者参与，以更有效地招募具有代表性的研究人群。Juniper研究利用Verily的快速招募解决方案，同时采用以患者为中心的研究设计，使参与者能够使用数字工具和技术参与试验，并与全国各地的研究机构直接接触。患有抑郁症等精神疾病的人在参与临床试验过程中将面临着一系列挑战，这些挑战可能会成为参与试验的障碍。用户体验（UX）研究贯穿于整个研究，首先是对MDD患者和医疗保健提供者的深入访谈，以确定他们的独特需求，并为招募、参与临床试验提供信息。VerilyUX团队还与研究站点共同开发了新的试验管理工具，访问研究站点以进行压力测试和调整研究工作流程

lRegeneron（再生元）：年1月31日，再生元将网络直播管理层参与的以下会议：年2月1日美国东部时间上午9:20参加的SVB证券全球生物制药大会；年3月6日美国东部时间下午12:50参加的Cowen第43届年度健康护理会议；年3月13日美国东部时间上午9:20参加的Oppenheimer第33届年度医疗会议；年3月15日美国东部时间9:00参加的巴克莱全球医疗会议

lRegeneron（再生元）：年2月3日，再生元公布年第4季度及全年业绩。年第4季度实现营业收入34.1亿美元，相比年第4季度营业收入降低了31%。年全年实现营业收入.7亿美元，相比年全年降低了24%

lServier（施维雅）：年2月2日，施维雅公布其/财年全年业绩（财年截止日年9月30日），/财年集团销售收入48.76亿欧元，相比/财年，销售收入增长了9.8%

lEisai（卫材）：年1月30日，卫材和渤健宣布，日本健康、劳动福利部门（MHLW）已将lecanemab(LEQEMBI)，一种抗淀粉样蛋白-β（Aβ）原原纤维抗体，指定为优先审查对象。在日本，卫材于年1月16日向药品和医疗器械管理局（PMDA）提交了lecanemab的生产和上市批准。Lecanemab选择性地结合并消除被认为对AD神经毒性有贡献的可溶性、毒性Aβ聚集体（原纤维）。在美国，莱卡单抗于年1月6日被美国食品和药物管理局（FDA）批准作为AD治疗药物。自年以来，卫材和渤健一直在联合开发和商业化AD治疗产品。卫材在全球范围内担任lecanemab开发和审批提交的牵头人，卫材和渤健共同商业化和推广该产品，卫材拥有最终决策权。Lecanemab（LEQEMBI)是卫材和BioArctic之间战略研究联盟的成果。Lecanemab是一种人源化免疫球蛋白γ1（IgG1）单克隆抗体，针对聚集的可溶性（原纤维）和不溶性淀粉样蛋白β（aβ）。自年以来，卫材和BioArctic就AD治疗的开发和商业化进行了长期合作。根据年12月与BioArctic达成的协议，卫材获得了研究、开发、生产和销售Lecanemab治疗AD的全球权利。年5月签署了抗体lecanemab备份的开发和商业化协议

lBausch（博士康）：年2月1日，博士康宣布将于年2月23日远程会议公布年第4季度及全年业绩

lSun（太阳制药）：年1月30日，太阳制药宣布，自AksigenHospitalCare（“Aksigen”），一家总部位于孟买的研究驱动医疗保健实体，收购了三个品种，包括Disperzyme（胰蛋白酶BP96mg、菠萝蛋白酶mg和芸香苷三水合物mg）、DisperzymeCD（胰蛋白酶BP48mg、菠萝蛋白酶90mg和芸香苷三水合物mg）和Phlogam（胰蛋白酶BP48mg、菠萝蛋白酶90mg和芸香苷三水合物mg），Disperzyme和Phlogam是胰蛋白酶的第一种酶生物类黄酮组合，菠萝蛋白酶和芸香苷（“TBR”），在印度完成临床研究并获得DCGI（印度药品管理总局）的批准。年，Aksigen在印度注册并推出了这些品牌。这些品牌是用于治疗、疼痛和水肿的蛋白水解酶。胰蛋白酶（一种蛋白水解酶）主要通过制造更多的纤溶酶用于治疗病症。添加菠萝蛋白酶，不仅是一种蛋白水解酶补充胰蛋白酶的纤溶作用，但也广泛限制血管通透性（有助于对抗水肿），抑制血小板聚集（可以帮助对抗失调的凝血和血栓形成）和限制炎性细胞渗透。另一方面，芸香苷是一种生物类黄酮，控制氧化应激、血管通透性，对抗炎症细胞因子和趋化因子的活化和释放。作为组合，这些成分不仅覆盖更广泛的炎症过程，提供对炎症过程的更全面的控制

lSun（太阳制药）：年1月31日，太阳制药宣布其财年第3季度（截止日年12月31日）财务业绩。财年第3季度实现销售收入亿卢比，相比财年第3季度增长13.1%

lAbbott（雅培）：年2月2日，雅培宣布其TactiFlex以及SensorEnabled消融导管，世界上唯一具有柔性尖端和接触力传感的消融导管，用于治疗心房颤动（AFib）等心律失常患者。近期，获得了美国FDA扩展复杂心脏病患者适应症的准许。医生通过消融来治疗心律失常，在消融过程中，通过长柔性导管工具插入心脏，输送射频（RF）能量，以破坏导致心律失常的心脏组织。雅培的TactiFlex导管采用尖端设计，具有激光切割图案，当与心脏壁接触时可弯曲，将冲洗液流引导至治疗组织，并将导管稳定性提高两倍，以实现一致的治疗效果。雅培的TactiFlex导管现已在欧洲、非洲、日本和澳大利亚上市。目前正在接受FDA的上市前审批

lSumitomo（住友制药）：年1月31日，住友制药宣布截止日为年12月31日的3个月确认了.14亿日元的外汇损失

lSumitomo（住友制药）：年1月31日，住友制药宣布更改/财年（年4月1日至年3月31日）经营业绩预测，由销售收入亿日元变更为亿日元。更新经营业绩预测主要由于对汇率预测的变更（JPY/USD由变为，JPY/RMB由20变为19.5）

lSumitomo（住友制药）：年1月31日，住友制药宣布其/财年第3季度的营业收入，自年4月1日至年12月31日，这三个季度住友制药实现营业收入.65亿日元，相比上一年同期增长6.5%

l中生制药：年1月29日，中国生物制药有限公司以及下属江苏正大天晴药业集团与广州开发区管委会签属投资框架协议，在该区投资建设南方总部暨海外医药创新中心。中国生物制药表示，将通过invoX并购或者海外license-in等方式引进全球领先药品管线，在国内实现临床转化，并在广州开发区实现产业化。同时，计划组建专业团队，设立针对海外管线的研发中心，将自主研发、许可引进（licencein）管线和多个科学技术平台项目整合，前期以临床及注册为主，研发中心建成后逐步实现研发生产销售一体化

lChugai（中外制药）：年2月1日，中外制药宣布，罗氏收到欧盟委员会批准扩大Hemliba（hemizumab）在欧盟（EU）的上市授权。药品说明书现在将包括对患有血友病A（先天性因子VIII缺乏症）且无因子VIII抑制剂患者的出血发作的常规预防，这些人患有中度疾病（FVIII≥1%且≤5%），具有严重出血表型。具体详见以上罗氏制药对应的宣告

lChugai（中外制药）：年2月1日，中外制药宣布，年中外制药实现营业收入亿日元，相比年营业收入增长了16.8%。预计年中外制药将实现营业收入亿日元

lChugai（中外制药）：年2月1日，中外制药宣布，截至年12月31日，计划集团每股发放40日元的分红

lChugai（中外制药）：年2月3日，中外制药宣布，任命FumioTateishi，HideoTeramoto和TeresaA为董事

l上海医药：年2月2日，上海医药与河南商丘市政府在上海医药大厦举行了合作交流座谈会，会上，上海医药与商丘市政府、上药雷允上与白云山东泰、上药科园与一顺药业签署战略合作协议

lMenarini（美纳里尼）：年1月30日，美纳里尼宣布，美国FDA已批准ORSERDU用于治疗绝经后女性或成年男性，患有ER+、HER2-、ESR1-突变的至少经过一种内分泌治疗后疾病进展的晚期或转移性乳腺癌症。StemlineTherapeutics（“Stemline”）是美纳里尼集团的全资子公司，总部位于纽约，专注于癌症患者的肿瘤治疗，该公司将在美国将ORSERDU商业化。美纳里尼集团于年7月从RadiusHealth，Inc.获得了elacestrant的全球许可权。经批准后，Radius将从商业销售中获得里程碑付款和销售分成。美纳里尼集团现在全面负责elacestrant的全球注册、商业化和进一步开发活动

l石药集团：年2月3日，石药集团宣布河北省制造强省建设领导小组办公室公布第四批河北省制造业单项冠军企业（产品）名单。其中，石药集团子公司石药集团维生药业(石家庄)有限公司（维生药业）成功当选单项冠军企业，石药集团子公司河北华荣制药有限公司（华荣制药）“甲钴胺”成功入选单项冠军产品

lMitsubishiTanable（田边三菱）：年2月3日，三菱化学宣布，已决定停止运营Medicago股份有限公司，成立于年7月17日，田边三菱公司的全资子公司。Medicago是一家加拿大生物制药公司，专门从事研究和使用植物类病毒颗粒（以下简称“VLP”）技术开发新疫苗，用于预防新冠肺炎的MedicagoVLP疫苗，COVIFENZ，在加拿大获得批准。年2月，该公司一直在推进商业化。然而，鉴于新冠肺炎疫苗前景的重大变化自COVIFENZ批准以来，并在对当前全球需求进行全面审查后，集团已决定不再追求COVIFENZ的商业化

lOno（小野制药）：年1月31日，小野制药公布其/财年第3季度（截至年12月31日）财务业绩。小野制药/财年第3季度实现营业收入.2亿日元，相比上一财年同期增长24.9%